Cerințele pentru conectorii din dispozitivele medicale sunt de obicei derivate din scenariul de utilizare: dacă operarea poate fi efectuată cu o singură mână, dacă conexiunea se va deconecta accidental în timpul mișcării pacientului, dacă aceștia pot rezista la sterilizări repetate și cum să preveniți inserarea greșită între mai multe porturi.Conectori push-pulloferă un echilibru practic între aceste cerințe, făcându-le o alegere relativ comună în dispozitivele medicale.
Logica de funcționare a conectorilor push-pull implică împingerea axială pentru a bloca și tragerea manșonului de eliberare pentru a debloca. Când sunt împerecheate, zăvoarele elastice se cuplează cu fante pentru a asigura o oprire axială; la deblocare, manșonul de eliberare apasă pe suprafața teșită a zăvorului, făcând zăvorul să se deschidă radial și să se decupleze din fantă. În condiții normale de utilizare, tragerea de cablu nu va determina deconectarea conexiunii; deconectarea este întotdeauna declanșată activ de către operator, ceea ce o face potrivită pentru scenariile în care pacienții își schimbă frecvent pozițiile sau devin agitați.
Metalul din seria K de la Reunionconectoriutilizează un sistem de autoblocare prin împingere și tragere, în timp ce conectorii din plastic din seria P folosesc un mecanism de blocare cu arc cu două foi, ambele bazate pe acest principiu.
Cerințele electrice ale dispozitivelor medicale variază foarte mult. Echipamentele de monitorizare tind să implice transmisie de semnal cu curent scăzut, în timp ce echipamentele chirurgicale sau interfețele de încărcare pot necesita o capacitate de purtare a curentului de câțiva amperi.
Luând Reunion ca exemplu, specificația 1K din seria K are un diametru de pin de 1,3 mm și un curent de lucru de până la 15 A, făcându-l potrivit pentru aplicații mixte de putere și semnal; specificația 1P din seria P folosește un miez pin de 0,5 mm cu un curent de lucru de 2 A, făcându-l mai potrivit pentru aplicații cu semnal intens. Seria 2P oferă o configurație care combină contacte de alimentare cu 2 pini cu contacte de semnal cu 3 pini, reducând numărul de conectori de pe panou și simplificând rutarea cablurilor.
Conectoriutilizate în dispozitivele medicale reutilizabile trebuie să reziste la sterilizări repetate. Carcasele lor sunt de obicei realizate din materiale plastice de inginerie la temperaturi înalte, cum ar fi PEI sau PSU, unele produse capabile să reziste până la 200 de cicluri de sterilizare la 134 °C.
În ceea ce privește gradele de protecție, conectorii metalici din Seria K de la Reunion sunt clasificați IP67, în timp ce seria P oferă atât opțiuni IP50, cât și IP65. Aceste specificații trebuie să se alinieze cu protocoalele de sterilizare ale dispozitivului, cu mediul de operare și cu designul general.
Dispozitivele medicale au de obicei mai multe porturi de conectare. Seria K de la Reunion oferă o varietate de opțiuni de pini de poziționare, în timp ce seria P oferă două opțiuni de cheie: Poziția A și Poziția B. Capacele de capăt și piulițele prize sunt codificate cu culori, folosind o combinație de codare mecanică și codare de culori pentru a reduce probabilitatea de conectare la portul greșit. Acest design nu se bazează pe recunoașterea software-ului, oferind un nivel fundamental de protecție în timpul procedurilor de urgență.
Atunci când selectați un conector, stabiliți mai întâi dacă dispozitivul este reutilizabil, necesită autoclavare sau prezintă riscul de contact cu lichidul.
Apoi, determinați numărul de canale de semnal și putere și cerințele curente.
Apoi, potriviți conectorul la spațiul disponibil pentru panou și la diametrul cablului.
În final, confirmați documentele de certificare necesare pentru piața țintă.
Pe scurt, autoblocarea push-pull de la Reunionconectoriacoperă carcase metalice și din plastic, gradul de protecție IP65 și IP67 și configurații variind de la 2 la 32 de poli, oferind o gamă de opțiuni de selecție pentru proiectarea dispozitivelor medicale. Atunci când faceți selecții specifice, se recomandă să solicitați fișe de date și documente de conformitate de la furnizori pentru a verifica dacă produsele îndeplinesc cerințele reale.
